Viskoossuse mõõtmine on osakeste suuruse mõõtmisel kriitiline

Biofarmatseutilistel teadlastel on valgulahuste abil täpsete osakeste suuruste saamisel kaks madala kriitilisuse väljakutset: testimiseks saadaolevad väikesed proovimahud ja täpsete viskoossusväärtuste puudumine difusioonikoefitsientide arvutamisel dünaamilise valguse hajumise mõõtmise ajal.

Kuidas on valguse hajumine seotud viskoossusega? Dünaamiline valguse hajumine on tavaline tehnika, mida kasutatakse submikroniliste osakeste suuruse ja suurusjaotuse mõõtmiseks.

Mõõtmise täpsus sõltub kasutaja esitatud viskoossusandmete täpsusest. Arvutusteks eeldavad teadlased sageli, et lahuse viskoossus on sama kui puhvril (~1 mPa-s). See võib kergesti põhjustada tõsiseid vigu, eriti kui kontsentratsioon suureneb.

Dünaamiliste valguse hajumise mõõtmiste käigus põhjustab osakeste Browni liikumine valguse erineva intensiivsusega hajumist, mida seejärel analüüsitakse, et määrata kindlaks Browni liikumise difusioonikoefitsient ja sellest tulenevalt ka mõõtmed, mis põhinevad tuntud Stokes-Einsteini võrrandil. . Difusioonikoefitsient on tegur, mis määrab Browni liikumise kiiruse, muutes viskoossuse osakeste suuruse määramisel võtmeteguriks. Võimalik viga on märkimisväärne, kuna 1% viskoossuse viga põhjustab 1% viga osakeste suuruses. Tavaliselt seisavad kliendid mõõtmistes silmitsi keskmise veaga 10%**30%.

Seetõttu optimeerib täpse viskoossuse mõõtmine enne dünaamilise valguse hajumise mõõtmist mõõtmisandmeid.

Kuigi täpne viskoossus võib põhjustada dünaamilise valguse hajumise mõõtmise veaprotsenti, seisavad paljud viskoossuse mõõtmisel endiselt probleeme proovi mahuga.